杨 辉

一、个人简介

杨辉，博士，研究员，现为国家食品安全风险评估中心毒理实验室副主任，卫生健康委食品安全风险评估重点实验室副主任。担任食品安全国家标准审评委员会毒理学评价程序与方法专业委员会委员，全国农药登记评审委员会委员，中国毒理学会食品毒理学委员会委员、副秘书长，中国毒理学会青年委员会常务委员，中国毒理学会毒理学替代法与转化毒理学专业委员会青年委员。主持国家自然科学基金青年基金、面上项目及国家重点研发计划课题等5项，已发表中英文研究论文60余篇，主要研究成果以第一或通讯作者发表在EHP、Mol Cancer、Protein Cell等国内外期刊；主编专业著作1部，副主编2部；获中国毒理学会替代法发展奖。目前带教研究生2

。导师邮箱yanghui@cfsa.net.cn。

二、研究方向

毒理学危害识别技术和毒性效应机制。围绕“快速、有效、便捷和精准评估潜在风险因子的健康危害，形成基于毒性机制的风险评估方法”核心目标，聚焦新型食品污染物、药食同源物质、新型食品包装材料和微生物毒素等严重影响我国食品安全的新型风险因子，研发危害识别新技术，揭示毒性作用机制，形成技术规范，为国家食品安全标准制修订提供科学支撑。

三、代表性科研项目

1、新食物资源的加工性能与安全性评价（2023YFF1104103），国家重点研发计划课题，2023.12-2027.12，第一位，360万元；

2、巨噬细胞介导脂肪组织重构在塑化剂干扰系统能量代谢中的作用研究（82373625），国家自然科学基金面上项目，2024.01-2027.12，第一位，49万元；

3、食品污染物危害评估整合技术与应用研究（2018YFC1603102），国家重点研发计划课题，2018.12-2021.12，第一位，345万元；

4、CXCR3毒性通路介导炎症微环境塑造在亚硝胺致消化道肿瘤中的作用及维生素E靶向干预研究（81773437），国家自然科学基金面上项目，2018.12-2021.12，第一位，60万元；

5、巨噬细胞趋化极化在塑化剂诱发肝脏能量代谢异常中的调节作用研究（82173564）, 国家自然科学基金面上项目，2022.01-2025.12, 第二位，55万元；

四、代表性论文

1、Xu M, Li Y, Wang X, Zhang Q, Wang L, Zhang X, Cui W, Han X, Ma N, Li H, Fang H, Tang S, Li J, Liu Z, Yang H（通讯作者）, Jia X. Role of Hepatocyte- and Macrophage-Specific PPARγ in Hepatotoxicity Induced by Diethylhexyl Phthalate in Mice. Environ Health Perspect., 2022, 130(1): 17005.

2、Xu M, Wang X, Li Y, Geng X, Jia X, Zhang L, Yang H（通讯作者）. Arachidonic Acid Metabolism Controls Macrophage Alternative Activation Through Regulating Oxidative Phosphorylation in PPAR gamma Dependent Manner. Front Immunol., 2021, 12: 618501.

3、Li Y, Zhang Q, Fang J, Ma N, Geng X, Xu M, Yang H（通讯作者）, Jia X. Hepatotoxicity study of combined exposure of DEHP and ethanol: A comprehensive analysis of transcriptomics and metabolomics. Food Chem Toxicol., 2020, 141: 111370.

4、Yang H（第一作者）, Zhang Q, Xu M, Wang L, Chen X, Feng Y, Li Y, Zhang X, Cui W, Jia X. CCL2-CCR2 axis recruits tumor associated macrophages to induce immune evasion through PD-1 signaling in esophageal carcinogenesis. Mol Cancer., 2020, 19(1): 41.

5、Yang H（通讯作者）, Xu M, Lu F, Zhang Q, Feng Y, Yang CS, Li N, Jia X. Tocopherols inhibit esophageal carcinogenesis through attenuating NF-kappaB activation and CXCR3-mediated inflammation. Oncogene., 2018, 7(29): 3909-3923.